化 学 名：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
分子结构式：
C38H72N2O12
质 量 标准：CP2000 USP26
性 状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；微有引湿性。
含 量：按无水物计算，每1mg效价不得少于945阿奇霉素单位。
药理及应用：本品的抗菌谱与红霉素相近，作用较强，对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4倍；对军团菌强2倍；对绝大数革兰氏阴性菌的MIC＜1ug/ml，对梭状芽胞杆菌的作用也比红霉素强，在应用于金黄色葡萄球菌感染中也比红霉素有效。此外，本品对弓形体（Toxoplasma ）、梅毒螺旋体也有良好的杀灭作用。
本品的口服生物利用度约为40%，分布容积为23L/kg，消除率为10ml（minkg），半衰期约41小时，体内的血浓度高于红霉素。
临床应用于敏感微生物所致的呼吸道、皮肤和软组织感染。
用 法：每日只需服1次，成人500mg；儿童10mg/kg，连用3日。
重症可注射给药，每日1次，每次500mg，以注射用水5ml溶解后，加入0.9%氯化钠液或5%葡萄糖液中使成1~2mg/ml浓度，滴注1~2小时，约2日症状控制后改成口服巩固疗效。
注 意：
（1）对大环内酯类药物过敏者禁用。肝功能不全者、孕妇和哺乳妇均需慎用。
（2）本品的总不良反应率约为12%，消化道反应（包括呕吐、腹泻、腹痛等）约9.6%；神经系统反应1.3%；皮疹＜1%；ALT和AST升高分别为1.7%和1.5%；少数患者出现白细胞计数减少。
贮 存： 密封、在阴凉干燥处保存。
有 效 期： 二年
